8月31日-9月1日，第四届上海·临港生物医药创新发展论坛—2024年先进治疗药品研发主题论坛在生命蓝湾举行。

本次主题论坛由中国药理学会药物毒理专业委员会、上海市药理学会和上海市药理学会毒理专业委员会主办，上海市药理学会毒理专业委员会承办，上海临港经济发展（集团）有限公司（以下简称“临港集团”）协办，并得到了临港新片区管理委员会的指导支持。

以“提升先进治疗药品非临床研究质量，确保临床研究安全推进”为主题，本次活动汇聚了来自药物毒理学、新药研发、临床研究等领域的专家、学者和企业研发人员，共同分享最新的研究成果、交流实践经验、探讨未来发展趋势，为行业发展贡献思想智慧，为产业发展提供方向性指引。

国家药品监督管理局前药品安全总监、中国食品药品检定研究院前院长李波，上海药品审评核查中心主任陈桂良，临港新片区高新产业和科技创新处四级调研员傅张杰，上海市药理学会副理事长刘霞，上海临港奉贤经济发展有限公司党委书记、董事长邹林昆向大会开幕式致辞。

上海泰楚生物技术有限公司董事长兼CSO、上海临港集团生物医药产业首席顾问马璟博士向大会致欢迎辞。她表示，上海·临港生物医药创新发展论坛已举办第四届，旨在汇聚相关监管部门、业内专家及各位行业同仁，面对面交流探讨新药创新领域的发展，为本次论坛增添更多光彩与活力。

国家药品监督管理局前药品安全总监、中国食品药品检定研究院前院长李波表示，近年来，以细胞和基因治疗产品为代表的先进治疗药品在全球范围内取得了令人瞩目的进展，为癌症、遗传病、罕见病等疑难疾病的治疗带来了新的希望和选择。我国在这一领域虽然起步较晚，但凭借着科研人员的不懈努力和政府的大力支持，已经发展成为全球细胞疗法研发的热土，临床试验数量和申报产品数量均位居世界前列。本次论坛的召开，不仅为我们提供了一个交流思想、分享经验、探讨合作的平台，更将为我们推动先进治疗药品的研发与产业化进程注入新的动力和活力。

上海药品审评核查中心主任陈桂良表示，伴随全球生物医药产业的迅猛发展，我们正站在一个前所未有的历史节点上。以细胞和基因治疗产品为代表的先进治疗药品，以其独特的优势为传统治疗手段难以攻克的疾病提供了新的解决方案。作为药品监管的重要力量，上海药品审评核查中心始终将保障公众用药安全作为首要任务，将继续加强与行业各方的紧密合作，聚焦先进治疗药品研究中的科学问题与监管挑战，不断优化监管政策，完善监管体系，为我国先进治疗药品领域的创新发展提供更加坚实的保障。

临港新片区高科处四级调研员傅张杰表示，新片区成立五年以来，生物医药产业取得了显著成就，合同总投资额超352亿元，产值超25亿元，在研新药管线26条、器械获证超300个，在地企业超181家，2023年临港新片区生物医药产业规上工业产值达到21.2亿元，展现出强劲的发展势头。临港新片区将不断聚焦产业发展赛道、发挥自主创新优势，推动MAH制度领导创新发展，努力破解医药技术领域的核心难题，力争建成集创新策源和高端制造于一体的生物医药创新产业高地。
上海市药理学会副理事长刘霞表示，近年来，随着生物科技的不断进步与融合，先进治疗药品领域迎来了前所未有的发展机遇。随着行业的快速发展，一系列旨在指导研发、保障安全的技术标准和监管要求也应运而生。药理学工作者肩负着重要的使命与责任，面对复杂的药学问题，更需确保药物的安全性与有效性。上海市药理学会作为先进治疗药品创新发展的重要一份子，拥有实力雄厚、专业广泛的专家团队，期待与行业各位专家学者、各位同仁交流合作，共同推进先进治疗药品的创新发展。

临港奉贤公司党委书记、董事长邹林昆表示，临港新片区成立五年来，生命蓝湾生物医药特色产业园重点发力产业前沿，园区内已诞生了多款先进治疗药品的研发生产“爆款”产品，为疑难疾病的治疗带来了新的契机和选择。园区搭建多个科技创新平台，包括中科院上海有机所、飞镖临港联合孵化平台等，并与华山医院合作共建研究型医院，构建起从研发、转化、孵化、中试到生产的全生命周期创新服务平台。生命蓝湾将持续举办此类高峰论坛，凝聚专家智慧，汇聚发展动能，推动先进治疗产业在临港新片区乃至中国的蓬勃发展。

在为期两天的研讨会中，共有18位专家学者作了详实精彩的学术报告，内容涉及先进治疗药品的临床研究与质量管理、CGT治疗研究、AOC药物研发等领域，兼顾其它新药研发的要点及策略等问题。在交流互动环节，参会学者及企业家就各自关注的领域与专家们进行了深入探讨与交流，不断碰撞出新思想、新火花。

上海·临港生物医药创新发展论坛将会每年持续在生命蓝湾举办，汇聚全球医药领域的最前沿思潮与最具潜力的发展趋势，剖析生物医药产业链各环节的核心要点、挑战与瓶颈，力求为参与者提供全面而深入的洞察。通过持续举办生物医药行业论坛活动，临港新片区正加速构建生物医药产业创新生态体系，积极辐射带动上海乃至全国范围内的生物医药产业迈向新的发展阶段，共同绘就中国生物医药产业繁荣发展新篇章。