11月13日，临港奉贤公司与上海赛金生物医药公司举行签约仪式。双方将立足临港新片区建设，打造重组蛋白和单克隆抗体类生物药物新技术的开发和产业化基地。

　　赛金生物董事长丁邦，副总经理蔡则玲、首席运营官吴珩、副总经理张平，临港新片区管委会经贸办副调研员王佩华，临港集团党委委员、副总裁朱伟强，临港奉贤公司党委书记、董事长、总经理邹林昆，总经理助理潘笑悦等出席签约仪式。 

　　临港集团党委委员、副总裁朱伟强表示，临港始终坚持“体现国家战略、体现上海优势、体现国际竞争力”的标准发展高端产业，诞生了一批世界第一、全国第一的技术和产品。临港奉贤园区是临港新片区生命科技产业的先行承载区，以生物医药产业为核心，对标国际公认的竞争力最强的自由贸易园区，正规划建设总面积达4.5平方公里的国际医疗服务集聚区，具备持续导入生物医药产业的能力。临港新片区挂牌以来，聚焦生物医药等“卡脖子”的关键技术领域，正加快产业集聚，优化产业生态。此次双方的合作将为临港生物医药产业体系添上重要一环，希望双方能发挥各自优势，在临港新片区特殊支持政策下，抓住历史发展机遇，打造临港新片区生物医药产业化的“先驱”和“领头羊”，推动生物医药产业蓬勃发展。

　　赛金生物董事长丁邦表示，赛金生物聚焦免疫性疾病及肿瘤等基因工程药物，深耕生物药的产业化，经过近二十年的努力，已形成集研发、生产和销售为一体的综合实体，积累了丰富的经验。临港新片区具有特殊政策、激励机制、配套设施等软、硬件方面的产业支持，具有良好的基础条件和优越的政策环境。赛金生物将紧抓临港新片区的发展机遇，在临港奉贤园区打造重组蛋白和单克隆抗体类生物药物新技术的开发和产业化基地。未来还将在园区打造研发基地，加强技术储备，继续扩大公司在基因工程药物领域的领先优势。

【延伸阅读】

　　上海赛金生物医药有限公司（赛金生物）创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物，是中国生物医药行业的开拓者和领导者，是中国首批、上海市第一家通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。

　　公司首项产品强克®（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白）历时11年研发，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市，用于强直性脊柱炎的治疗，目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克®采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统，经由国际领先的纯化生产工艺制造，具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品，治疗骨质疏松的生物药物CG002，目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。